Яндекс.Метрика
Оформление сайта:
Фон:
Шрифт:
Картинки:
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОРТАЛ ДЛЯ ГРАЖДАН С ИНВАЛИДНОСТЬЮ И РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ

при поддержке Министерства социальной
политики Свердловской области
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
ОБЫЧНАЯ ВЕРСИЯ САЙТА
  • Главная
  • Новости
  • Регистр доноров костного мозга и стволовых клеток заработал в России

Регистр доноров костного мозга и стволовых клеток заработал в России

Поделись

Расскажите о новости своим друзьям

В России сделали важный шаг к скорейшему лечению пациентов с онкологией. Заработал единый федеральный регистр доноров костного мозга. Он вобрал в себя сведения о всех жителях страны, кто готовы поделиться нужными для выживания клетками. 

Ранее их приходилось искать по десяткам разных организаций. Первые доноры уже найдены, а в России уже строят планы по дальнейшему развитию проекта. Насколько проще будет стать донором?

«Люди боятся, что им будут, не знаю, распиливать кости, оттуда доставать костный мозг», – поделился донор костного мозга Дмитрий Гладких.

То, что ничего такого делать не будут, Дмитрий узнал случайно. Просто сдавал кровь в своей части – предложили стать донором костного мозга.  Шанс, что клетки подойдут, по статистике, был один к 10 тысячам, но ему позвонили.

«Сама процедура проходила в течение 5 часов. Втыкаются капельницы в обе руки и производится забор крови, сепарация, и уже стволовые клетки отбираются отдельно», – рассказал Дмитрий. 

Пересадка донорских клеток жизненно необходима пациентам с онкологическими и аутоиммунными заболеваниями – тем, кому лекарства и химия уже не помогают. И времени на поиск может не быть. Таких в стране ежегодно – больше 5 тысяч. Чтобы помощь пришла как можно скорее, в России впервые запустили федеральный регистр доноров костного мозга и стволовых клеток. До этого всем, кто нуждался в пересадке, приходилось обращаться в отдельные организации, где есть свой банк доноров. Таких в стране пара десятков. Теперь данные из всех этих банков будут храниться в единой всероссийской базе.

"На данный момент экспонировано уже более 112 тысяч данных. Уже за сентябрь, необходимо отметить: существование федерального регистра позволило осуществить пять подборов доноров необходимых, – рассказала начальник управления медицинского обеспечения  экстремальных работ и службы крови ФМБА Ольга Эйхлер. 

По сути, регистр – это защищенная информационная система, доступ к которой будут иметь сами центры крови, куда приходят доноры, лаборатории, где проводится анализ ДНК-материала, и клиники по трансплантации, куда обращаются больные для поиска донорских клеток. Главная сложность в том, что для пересадки подходят только генетические двойники, а это большая редкость.

«Чем больше база, тем это совпадение чаще случается. Нужно понимать, что Россия – многонациональная страна со множеством этносов и с редким генотипом, поэтому найти потенциальных доноров в других странах часто не удается», – сообщила генеральный директор благотворительного фонда «Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова» Анна Андрюшкина.

Нынешние сто с лишим тысяч карточек доноров в отечественной базе – это слишком мало. По данным ФМБА, эту цифру необходимо увеличить хотя бы до полумиллиона.

Чтобы стать потенциальным донором костного мозга, достаточно лишь прийти в один из центров крови по всей стране. С собой нужны только два документа: паспорт и СНИЛС. В первый раз, чтобы попасть в базу, достаточно сдать всего 5 миллилитров крови – для дальнейшей генетической экспертизы.

Помимо создания единого регистра, в стране проводят акции, чтобы популяризировать этот вид донорства. В Петербурге сейчас проходит выставка фотографий тех, чьи клетки уже спасли жизнь.

«Вся фотовыставка была выполнена глазами пациентов, то есть мной. Мне сделали донорскую пересадку костного мозга в 2018 году, то есть у меня четыре с половиной года ремиссии», – поделилась фотограф фотовыставки «Донор по-питерски» Татьяна Пономарева. 

Как нам рассказали в ФМБА, уже в следующем месяце на портале госуслуг появятся новые возможности для потенциальных доноров. Там можно будет найти ближайший центр, зарегистрироваться и сдать кровь – попасть в новый федеральный регистр и, значит, дать надежду тем, кто борется со страшной болезнью.

Источник REN

Следите за главными новостями на нашей странице в Вконтакте, в Facebook и OK.

Присоединяйтесь к нам сейчас

Вернуться к разделу

Подпишитесь, чтобы быть вместе!