Яндекс.Метрика
Оформление сайта:
Фон:
Шрифт:
Картинки:
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ПОРТАЛ ДЛЯ ГРАЖДАН С ИНВАЛИДНОСТЬЮ И РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ

при поддержке Министерства социальной
политики Свердловской области
ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
ОБЫЧНАЯ ВЕРСИЯ САЙТА
  • Главная
  • Новости
  • Минздрав РФ призвал пациентов обращаться с жалобами на некачественные препараты

Минздрав РФ призвал пациентов обращаться с жалобами на некачественные препараты

Поделись

Расскажите о новости своим друзьям


«Мы сейчас проводим селекторные совещания о том, чтобы врачи в своих лечебных учреждениях эти данные собирали и не боялись обращаться с этими данными», — сказала замминистра Татьяна Яковлева

Заместитель министра здравоохранения РФ Татьяна Яковлева призвала работников медицинских учреждений и пациентов не бояться и обращаться с жалобами в Росздравнадзор на качество лекарственных препаратов.

«Мы сейчас проводим селекторные совещания о том, чтобы врачи в своих лечебных учреждениях эти данные собирали и не боялись обращаться с этими данными», — сказала она в беседе с журналистами.

Яковлева убеждена, что сами пациенты также должны обращаться с официальными жалобами на качество препаратов. «Конечно, мы же от них только и можем это узнать… Это все должно фиксироваться Росздравнадзором», — уточнила заместитель министра.

Директора лекарственного департамента Елена Максимкина коснулась темы взаимозаменяемости лекарственных препаратов, пояснив, что речь здесь идет о двух аспектах. «Первое — это доказательство в рамках сравнительных исследований с референтрым препаратом, чтобы были точно такие же подтвержденные качество, эффективность и безопасность на основании переисследованной биологической или терапевтической эквивалентности. Второй аспект касается критических точек отклонения воспроизведенного препарата уже на стадии лечения им», — пояснила Максимкина.

Она также сообщила, отвечая на вопрос ТАСС, что «разработан очень квалифицированный международный сбалансированный документ по фармаконадзору, куда помещен важный критерий — критические точки отклонения препарата воспроизведенного от референтного на стадии лечения».

«Если эти критические точки не будут подтверждаться, а большая роль в этом принадлежит сообществу врачебному, которое должно сообщать в Росздравнадзор… тогда у нас с вами будут все основания для выведения с рынка препаратов, не подтвердивших (качество — прим. ТАСС) на этапе обращения», — уточнила Максимкина.

Она напомнила, что данные о регистре взаимозаменяемости будут раскрыты после 2018 года.



 Источник ТАСС

Следите за главными новостями на нашей странице в Вконтакте, в Facebook и OK.

Присоединяйтесь к нам сейчас

Вернуться к разделу

Подпишитесь, чтобы быть вместе!