Слово «инвалидность» часто имеет одно конкретное изображение: человек в инвалидной коляске. Но для тех, с неразличимыми формами инвалидности, определение гораздо шире, и не проявляется таким образом, что очевидно для внешних наблюдателей. Мир инвалидов определяет их просто как «инвалиды, не сразу бросаются в глаза», но отмечает, что под этим термином зонтика приходят много различных видов инвалидности: хронические боли, скрытая потеря слуха, ПТСР, артрит, и даже нарушенной способностью к научению, к примеру. И да, это инвалиды: квалификация, по мнению американцев с Законом об инвалидах (1990), является то, что человек с инвалидностью «имеет физические или психические нарушения, которое существенно ограничивает один или несколько жизненно важных функций, есть запись о таких обесценение, или рассматривается как имеющий такое ухудшение».

Жизнь человека с невидимым инвалидности не легче, чем с видимым один, хотя; за время кричал на для использования мест для парковки инвалидов (да, это бывает), они часто сталкиваются с Благонамеренные неверные представления от друзей, родственников и коллег. Что может показаться, как полезная вещь, чтобы сказать может оказаться, ну, обидно.

Первое, что нужно отметить о друга или члена семьи с диагнозом невидимой инвалидности является то, что это важно, чтобы понять, вы верите им. Много разговорной гамбитов мы обсудим здесь тонко под сомнение инвалидность в вопросе, даже если мы думаем, что мы быть положительным или аплодировать. Невидимость не обязательно означает отсутствие тяжести или легкой жизни, и категоризации его как менее изменяющий жизнь, чем, скажем, протезирование недооценки глубины невидимой болезни. Но есть и другие способы, в которых ваши попытки помощи может иметь неприятные последствия.

Вот семь вещей, которые вы никогда не должны говорить никому, у кого есть невидимая инвалидность, или к своим друзьям и семье.

1. «Но вы смотрите Полностью Хорошо!»

Ну да. Таким образом, «невидимая» часть. Дело в том, это может быть предназначено как комплимент; думая, что она должна быть утешительными к больному человеку, что они не выглядят, как будто они собираются умереть довольно логично. Но факт остается фактом, что люди с неразличимыми формами инвалидности, скорее всего, услышать это заявление как отказ от их фактического страдания. Проверка состояния, когда так много людей, в том числе медицинских работников, которые, вероятно, в этом сомневался (мы вернемся к этому в минуту) является гораздо более полезным, чем настаивая на том, что вы не могли сказать в миллион лет. Возможно, они выглядят так, будто они могли бы бежать марафон. Но если они не могут, говоря, что вещи появляются в противном случае подразумевает, что их болезнь не может быть как «реальные», как и видимых.

2. «Ты держишь Другие люди Назад»

Это был отвратительный приговор вокализации по Каждодневный Феминизм писатель Сэм Дилан Finch, чей партнер имеет серьезные хронические заболевания как умственных и физических видов. Когда оба стали заниматься, «заинтересованные» друзей взял ее в сторону, чтобы предупредить ее, что став смотрителем так молода собиралась мешать ее собственные амбиции. «Почему ты кабальные себя с кем-то, кто только собирается держать вас обратно?», Они спросили. Это очень расстраивает, что нужно сказать либо лицу с невидимым инвалидности или их сети поддержки. Подразумевает, что кто-то является бременем для своих близких поднимает мышление, что их болезнь является выбор, и что они должны чувствовать ответственность за него, когда наоборот. Это также откровенно жестоким.

3. «Suck It Up»

Willpower в одиночку не получит кто-то из инвалидного кресла, так что кажется, жестоко непостижимо, что люди могли бы ожидать, что она кому-то помочь с хронической боли в состоянии fibromyagia чувствовать себя лучше и работать как нормальный человек. Что неразличимыми формами инвалидности активист Карли Medosch называет «будучи в состоянии передать» (другими словами, способность людей с неразличимыми формами инвалидности появляться относительно хорошо в изо дня в день жизни) создает проблемные ожидания. Если болезнь не может быть видно, что гораздо проще для наблюдателей рационализации, что это может быть «решена» путем применения силы или психического, я не знаю, делать 40 отжиманий каждое утро.

4. «Ты слишком молод, чтобы быть настолько плохо»
Это один выделил блоггер Сьюзи Хелфорд, который страдает от серьезного, но в основном невидимым синдром постуральной тахикардии состояние и имел дело с последствиями невидимой инвалидности в течение многих лет. Молодежь, как мы все должны помнить, не профилактики от болезней; темпы детской лейкемии должны сделать это совершенно ясно. Тем не менее, предположение, что хроническая боль и слабость, в частности, предназначены только для «пожилых», как правило, ползать в пути мы имеем дело с молодыми и незримо отключены. «Когда вы говорите кому-то они слишком молоды, чтобы быть больным,» говорит Хелфорд, «это только заставляет их чувствовать себя еще более виноватым или смущенным за то, что болезнь они не имеют никакого контроля над тем, когда общество ожидает от них, чтобы быть здоровым.»

5. «Вы пробовали [Insert Альтернативная терапия]?»

Там-то о невидимых инвалидов, что заставляет людей чувствовать себя более комфортно, рекомендующий альтернативу, целостные методы лечения, возможно, из-за отсутствия физического симптома (искалеченную руку или желтуха кожи) делает его казаться менее отчетливо «медицинский» или «научный» характер. Какой бы ни была причина, хотя, я могу гарантировать, что ваши друзья с неразличимыми формами инвалидности будут были целью всех видов благонамеренный совет, от массажа до акупунктуры без мяса безглютеновой без сахара диеты их друг Елены троюродной с добавлена ​​кале. Консультации с медицинской точки зрения часто бывает достаточно сложно для тех, кто с неразличимыми формами инвалидности, так как это может занять годы, чтобы достичь эффективного диагноза; благонамеренные рекомендации панацеей зеленый чай тибетской, скорее всего, просто заставить их чувствовать себя беспомощным и сердитым.

6. «Вы уверены, что это не все в вашей голове?»
Там в основном не способ, которым это может быть сформулировано, что может сделать его менее оскорбительным для человека с ограниченными возможностями. Для людей с ограниченными физическими возможностями, идея, что значительная их боль и трудности могут быть основаны исключительно на их психическом пространстве унижает и подрывает реальность их страданий. Является ли психические заболевания считаются неразличимыми формами инвалидности остается спорной идеей (Невидимый Инвалидность Ассоциация, для чего это стоит, окончательно считается депрессия, тревога, посттравматическое стрессовое расстройство, и другие серьезные психические заболевания в своей категории); но кто-нибудь с психическим заболеванием, знает, что говорят «это все в вашей голове» абсолютно ничего не делает, чтобы уменьшить силу или проблемы переживает один. Какой бы путь перспектива вашего друга или члена семьи идет, держаться подальше.

7. «Итак, вы должны быть лучше, сейчас, правда?»

Огромное количество литературы, посвященной неразличимой инвалидности относится к управлению: боли, симптомы, о чем-то аппроксимирующей нормальную жизнь. Во многих случаях невидимые условия в основном неизлечимо, или не может иметь «лечение траектории» нанесены точно; Невидимый Инвалидность Ассоциация отмечает, что хронические заболевания часто являются загадкой для врачей, а также официальные планы лечения для таких заболеваний, как fibromylagia являются явными, что нет никакого медицинского лечения. И если они излечимы, путешествие, вероятно, будет долгим и трудным.

То, что вы видите, если человек с невидимым инвалидности появляется функциональная, является примером успешного управления, а не конец пути. И если они не являются функционально на следующий день или в неделю, это не «рецидивы» или признак того, что они «не заботиться о себе». Празднуйте хорошие дни, как боевые победы, а не к концу войны надлежащего; что вполне может не существовать.

Источник bustley